ASD

A1C.13 Primary auditory cortex | Young adulthood (202)

GeneInput weightStandardRank
NFASC--113
TNRC6B0.51145
CAMTA1--349
FMR10.251434
CNKSR2--483
SPAG9--558
EDIL3--654
CNTN2--674
CPEB4--676
RPS6KA20.251689
KIAA0232--709
IL1RAPL10.251774
GRID1--776
PSMC2--815
UBL3--826
SECISBP2L--849
MCF2--892
KIF1A--910
SLC23A2--943
FOLH10.251976
PCSK6--1035
FAM179B--1099
TRIM23--1127
COPS5--1158
DDX42--1241
KIAA1109--1355
TRIM37--11371
LGR5--1373
ATP11A--1391
ADARB2--1518
DYNC1H1--1599
POLR2A--1630
HERC2--1632
MAGI3--1716
RANBP2--1758
MPDZ--1826
ADARB1--1861
VPS13D--1907
CNNM2--1975
PI4KB--2004
SLC4A8--2026
FAM13C--2073
DNAJB14--2140
RNF103--2156
UPF1--2170
STRN--2195
KCNS1--2294
RIC3--2548
TTLL7--2600
CCBL1--2621
KCNJ2--12642
PREX1--2760
ITCH--2932
DGCR2--2992
DDX3Y--3040
WDTC1--3071
CPEB3--3104
C7orf41--3151
ABHD17B--3199
DPP8--3202
KIAA1324L--3378
TGOLN2--3623
CHRM50.2513694
STOX2--3702
WWP1--3744
KCNAB3--3764
TAS2R8--3791
ACVR1C--3963
COPA--4149
SMG5--4156
USP32--4210
PXK--4240
PTPN5--4272
ADCY5--4295
CLCN3--4307
TSC22D1-AS1--4315
WBP4--4351
MUM1--4523
IFT80--14577
JAM3--4580
WNT3--4613
SMPX--4615
SLC6A9--4679
PACSIN2--4790
MON2--5073
PIP4K2A--5088
TTTY15--5094
SPOPL--5110
SKP1--5249
TRAPPC10--5607
ZNF37A--5737
GPR37--5817
PITRM1--5885
BVES--5886
KIAA1199--5918
TMEM242--5925
SYCP2--5994
FN3K--6029
OCIAD1--6097
TDGF1--6132
USP54--6431
USP9Y--16508
TIAF1--6661
KMT2D--6700
HAPLN4--6857
BACE1--6999
SHROOM4--7165
PTPDC1--7425
HCN1--8103
C21orf91--8278
PLEKHM3--8288
TMC7--8343
HSD11B10.2518910
FAM63B--8925
CHM--18997
CTNNA1--9331
SACM1L--9646
PMS2--9823
OLR1--9902
SLC25A120.2519996
DLD--110207
MOSPD2--10353
DEPTOR--10635
TBK1--10660
VPS4B--10692
KDM5D--10886
SNX9--11169
NPC1--111187
TMEM208--11692
FAM199X--12242
SERPINB8--12270
SPG20--112383
LOC731223--12408
NFATC2IP--12720
SLC11A2--112770
AAMP--13187
MIS18BP1--13255
HMCES--13275
SNX19--13517
FLJ45513--13598
DCUN1D2--13602
FICD--13795
MRPS31--13978
AFMID--14135
RPTOR--14284
MKKS--114510
SEPT8--14609
NKAPP1--14701
MAPT-IT1--15250
SNORD96B--15469
RASA3--15787
NEMF--16485
SVIP--17195
IGHV3-35--18301
NKIRAS1--18477
GNL3L--19071
ANKRD13A--19074
ARMCX3--19124
MYO1D0.25119239
GPATCH11--19244
HIATL1--19659
FAM69A--19746
IGFL4--20079
HOMEZ--20142
NHLRC3--20294
EIF1AY0.25120511
DPP9--20832
CCNE2--20840
MAP6D1--20928
SPESP1--21060
ABCG1--21175
CYB5R2--21413
ZNF75A--21438
SPTLC2--121511
ACER3--21642
MYO18A--22237
DMXL1--22417
TRMT1L--22754
SCARB2--122872
BET1L--23037
ARNT--23123
JKAMP--23394
CD3D--23498
SLC25A130.25123645
UEVLD--23664
RPA3-AS1--23724
CNDP2--23819
ATR--123866
EMC1--23930
MRPL35--24083
SLC31A2--24524
RWDD2B--24578
ATG3--24707
MRPL48--24715
MTRR0.25125114
PARN--25199
NCAPD2--25227
GCN1L1--25355
SMC2--25555
FLNC--25697
CSTF2--25704
RNF14--25810

Network

A1C.13

Network
Enrichment
NameDescriptionExternal IDs
NFASCneurofascin Entrez:23114  Ensembl: ENSG00000163531  HGNC: 29866  HPRD: 12372 
TNRC6Btrinucleotide repeat containing 6B Entrez:23112  Ensembl: ENSG00000100354  HGNC: 29190 
CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 Entrez:23261  Ensembl: ENSG00000171735  HGNC: 18806  HPRD: 16681 
FMR1fragile X mental retardation 1 Entrez:2332  Ensembl: ENSG00000102081  HPRD: 02398  HGNC: 3775 
CNKSR2connector enhancer of kinase suppressor of Ras 2 Entrez:22866  HPRD: 06473  Ensembl: ENSG00000149970  HGNC: 19701 
GenesetTypeFreq. (Network vs Genome)P-Value (FDR Corrected)Genes
GeneDescriptionAvg. edge score to queryRankIn genesetIn query
NFASCneurofascin
TNRC6Btrinucleotide repeat containing 6B
CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1
FMR1fragile X mental retardation 1
CNKSR2connector enhancer of kinase suppressor of Ras 2
Query geneGeneGene descriptionEdge score
NFASCNFASCneurofascin
TNRC6BTNRC6Btrinucleotide repeat containing 6B
CAMTA1CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1
FMR1FMR1fragile X mental retardation 1
CNKSR2CNKSR2connector enhancer of kinase suppressor of Ras 2

Troyanskaya Laboratory - Princeton University