ASD

A1C.13 Primary auditory cortex | Young adulthood (202)

GeneInput weightStandardRank
FMR10.25155
NFASC--97
CAMTA1--397
CNKSR2--430
CNTN2--438
EDIL3--471
IL1RAPL10.251519
FOLH10.251530
TNRC6B--616
COPS5--623
MCF2--650
RPS6KA20.251711
GRID1--730
PCSK6--731
KIF1A--743
SLC23A2--836
PSMC2--952
CPEB4--1002
ADARB2--1031
LGR5--1092
TRIM37--11139
UBL3--1147
FAM179B--1263
SPAG9--1398
KIAA0232--1416
ADARB1--1464
ATP11A--1527
SECISBP2L--1671
POLR2A--1753
MPDZ--1825
KCNS1--1874
CNNM2--1900
SLC4A8--1902
HERC2--2083
RIC3--2173
UPF1--2203
FAM13C--2205
PREX1--2219
CCBL1--2244
CHRM50.2512290
MAGI3--2326
TTLL7--2340
TRIM23--2344
KIAA1109--2751
DDX42--2899
DGCR2--3016
KCNJ2--13017
RANBP2--3079
STRN--3092
TAS2R8--3199
PI4KB--3221
DYNC1H1--3234
RNF103--3313
C7orf41--3362
KIAA1324L--3381
DDX3Y--3420
SACM1L--3611
SMPX--3622
PTPN5--3642
HSD11B10.2513814
SLC6A9--3894
JAM3--3978
KCNAB3--4027
PIP4K2A--4031
VPS13D--4119
ACVR1C--4200
WWP1--4204
KIAA1199--4246
TSC22D1-AS1--4267
STOX2--4342
ADCY5--4352
TTTY15--4540
CPEB3--4599
PXK--4731
WNT3--4799
TGOLN2--4923
WBP4--4950
USP9Y--15087
DPP8--5105
FN3K--5226
SMG5--5280
ABHD17B--5378
BVES--5536
HAPLN4--5566
OLR1--5911
TMEM242--5926
SHROOM4--6086
SKP1--6164
GPR37--6313
COPA--6409
TMC7--6443
PITRM1--6760
TDGF1--6833
USP32--7441
BACE1--7468
HCN1--7521
TBK1--7642
TIAF1--7736
PACSIN2--7808
WDTC1--8338
IFT80--18429
TMEM208--8788
AAMP--9318
DEPTOR--9420
KDM5D--9520
MON2--9792
NPC1--19889
VPS4B--10279
USP54--10371
NEMF--10388
SYCP2--10455
KMT2D--10486
SERPINB8--10533
DNAJB14--10681
ITCH--10863
MUM1--10870
PLEKHM3--10957
SPG20--111040
PTPDC1--11464
LOC731223--11492
OCIAD1--11591
CTNNA1--11705
CHM--111777
ZNF37A--11950
CLCN3--12049
FAM63B--12150
DLD--112236
RPTOR--12241
SLC25A120.25112528
SPOPL--12533
C21orf91--12544
SEPT8--12577
MOSPD2--12829
DMXL1--12887
MKKS--112900
AFMID--13136
CYB5R2--13168
FAM69A--13328
TRAPPC10--13411
SNX9--13625
FLJ45513--13758
HMCES--13763
NKAPP1--14005
GPATCH11--14170
HIATL1--14367
PMS2--14609
SVIP--15090
NKIRAS1--15144
SPESP1--15940
MAPT-IT1--15983
SNORD96B--16818
ABCG1--17188
EIF1AY0.25117313
IGHV3-35--19050
HOMEZ--20129
SPTLC2--120376
MAP6D1--20389
DPP9--20524
SNX19--20654
RASA3--20776
MRPS31--20927
CCNE2--20928
IGFL4--21062
MYO1D0.25121692
SLC11A2--121707
FICD--21845
ANKRD13A--22035
ACER3--22394
ZNF75A--22748
ARMCX3--22933
DCUN1D2--23024
CNDP2--23216
CD3D--23427
NHLRC3--23552
SLC31A2--23571
SLC25A130.25123586
GNL3L--23650
BET1L--23722
TRMT1L--23793
FAM199X--23988
RPA3-AS1--24095
ATG3--24112
MIS18BP1--24166
MYO18A--24243
ARNT--24282
NFATC2IP--24300
EMC1--24447
JKAMP--24553
MRPL48--24608
UEVLD--24635
SCARB2--124825
MTRR0.25124893
RWDD2B--25003
PARN--25037
MRPL35--25066
ATR--125123
SMC2--25398
NCAPD2--25406
GCN1L1--25545
FLNC--25606
CSTF2--25781
RNF14--25802

Network

A1C.13

Network
Enrichment
NameDescriptionExternal IDs
FMR1fragile X mental retardation 1 Entrez:2332  Ensembl: ENSG00000102081  HPRD: 02398  HGNC: 3775 
NFASCneurofascin Entrez:23114  Ensembl: ENSG00000163531  HGNC: 29866  HPRD: 12372 
CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 Entrez:23261  Ensembl: ENSG00000171735  HGNC: 18806  HPRD: 16681 
CNKSR2connector enhancer of kinase suppressor of Ras 2 Entrez:22866  HPRD: 06473  Ensembl: ENSG00000149970  HGNC: 19701 
CNTN2contactin 2 (axonal) Entrez:6900  HGNC: 2172  Ensembl: ENSG00000184144  HPRD: 01826 
GenesetTypeFreq. (Network vs Genome)P-Value (FDR Corrected)Genes
GeneDescriptionAvg. edge score to queryRankIn genesetIn query
FMR1fragile X mental retardation 1
NFASCneurofascin
CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1
CNKSR2connector enhancer of kinase suppressor of Ras 2
CNTN2contactin 2 (axonal)
Query geneGeneGene descriptionEdge score
FMR1FMR1fragile X mental retardation 1
NFASCNFASCneurofascin
CAMTA1CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1
CNKSR2CNKSR2connector enhancer of kinase suppressor of Ras 2
CNTN2CNTN2contactin 2 (axonal)

Troyanskaya Laboratory - Princeton University